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La 'pausa' de Johnson & Johnson agrega un nuevo aspecto a los planes de vacunación de Biden



Apenas unos días después de que Johnson & Johnson anunciara que 15 millones de dosis de su vacuna contra el coronavirus habían sido contaminadas en una planta de Baltimore, los funcionarios federales recomendaron que los estados dejaran de usar esa vacuna por completo, citando informes de coágulos de sangre.

En una declaración conjunta emitida el martes por la mañana, la Administración de Alimentos y Medicamentos y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades dijeron que las agencias estaban actuando "por precaución" y señalaron que "los eventos adversos parecen ser extremadamente raros".


Ha habido seis informes de este tipo en los EE. UU., De casi 7 millones de dosis administradas. Los seis casos involucraron a mujeres de entre 18 y 48 años. Una de esas mujeres murió.

No está claro qué factores llevaron a esas mujeres a enfermarse, o cuántas otras personas han sufrido reacciones similares. La falta de una comprensión clara es por qué los funcionarios de salud pública "necesitan pisar el freno y averiguar qué está pasando", dijo el Dr. George Rutherford III, epidemiólogo de la Universidad de California en San Francisco, en un correo electrónico a Yahoo News.


Los funcionarios de salud pública no dijeron cuánto duraría la pausa, aunque durante una llamada de prensa el martes para discutir el tema, la Dra. Anne Schuchat, subdirectora principal de los CDC, dijo que las agencias relevantes deberían "hacer algunas recomendaciones rápidamente". El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los CDC se reuniría el miércoles para "revisar los datos" sobre casos de coagulación sanguínea en personas que recibieron una vacuna de Johnson & Johnson, agregó.


La administración de Biden tiene la intención de no perder el impulso de vacunación que ha logrado durante el último mes, con 3 millones de personas vacunadas diariamente. En un correo electrónico posterior al anuncio de la FDA y los CDC, el coordinador del coronavirus de respuesta a la pandemia de la Casa Blanca, Jeff Zients, dijo en un comunicado que no habría un "impacto significativo en nuestros planes de vacunación", porque la gran mayoría de las vacunas que se administran en los EE. UU. Provienen de Pfizer. y Moderna. Zients señaló que la vacuna Johnson & Johnson representó menos del 5 por ciento de las dosis administradas.

El anuncio del martes sobre la vacuna Johnson & Johnson se enmarcó como una recomendación, no como una orden, pero llevó a varios estados a cancelar las citas para las personas que esperaban recibir esa vacuna, lo que agregó otra frustración a lo que ha sido, para muchas personas. , un proceso inmensamente frustrante.


En Washington, DC, por ejemplo, el Departamento de Salud dijo a las personas que habían sido prerregistradas para recibir la vacuna Johnson & Johnson que a raíz de la advertencia de la FDA-CDC, “ha informado a todos nuestros proveedores de vacunas que suspendan temporalmente la vacuna uso de Johnson & Johnson hasta que los CDC y la FDA puedan reunirse para discutir más ".