Gran Bretaña apuesta por los antivirales COVID para pasar el invierno de Omicron
Gran Bretaña espera tener pastillas antivirales COVID-19 producidas por Merck & Co Inc y Pfizer disponibles durante el invierno, dijo el jueves el presidente de su Grupo de Trabajo Antiviral, mientras Omicron continúa su avance relámpago por el país.
Eddie Gray dijo a los periodistas que esperaba que tanto el molnupiravir de Merck como los tratamientos con paxlovid de Pfizer estuvieran disponibles durante todo el período invernal, que definió entre ahora y fines de marzo. Gran Bretaña aún tiene que aprobar paxlovid.
El mes pasado, Gran Bretaña se convirtió en el primer país en aprobar molnupiravir, desarrollado conjuntamente con Ridgeback Biotherapeutics y para el cual Merck dice que ha firmado acuerdos por un total de más de 7 millones de cursos.
Actualmente se está llevando a cabo una prueba en el mundo real de la píldora de Merck para pacientes con COVID-19 en riesgo de enfermedad grave llamada PANORAMIC y ha reclutado a más de 250 personas de un objetivo de 10,000 sujetos.
Sin embargo, datos recientes de ensayos separados mostraron que el medicamento solo redujo las hospitalizaciones y las muertes entre los pacientes de alto riesgo en alrededor del 30%, en comparación con el 89% del paxlovid de su rival Pfizer. Gran Bretaña ha comprado 500.000 dosis de monulpiravir.
Cuando se le preguntó por qué PANORAMIC no comenzó probando la eficacia de paxlovid, el investigador jefe, el profesor Chris Butler, dijo a los reporteros: "Aún no está aprobado ni disponible; la evidencia emergente para paxlovid ha sido posterior al monulpiravir, de ahí el desfase entre los dos".
"Es una cuestión de seguir adelante con lo que está disponible".
El tratamiento con monulpiravir aún está siendo revisado por la Agencia Europea de Medicamentos, pero el regulador de medicamentos de la UE emitió un consejo en noviembre sobre su uso para adultos mayores antes de brindar una recomendación más amplia.
La EMA dijo el jueves que los países de la Unión Europea pueden usar paxlovid temprano después del diagnóstico de una infección a pesar de que no se ha completado su revisión completa para la aprobación regulatoria.