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AstraZeneca solicita autorización de uso de emergencia EE. UU. Para el tratamiento preventivo Covid


AstraZeneca dijo el martes que presentó una solicitud de autorización de uso de emergencia de un fármaco de anticuerpos diseñado para ayudar a prevenir el COVID-19 sintomático.


La terapia de anticuerpos, denominada AZD7442, proporciona una "reducción significativa" del riesgo de desarrollar COVID-19 y podría proporcionar otra medida de protección para las poblaciones vulnerables, incluidos los inmunodeprimidos, contra la enfermedad mortal.


En su solicitud a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), AstraZeneca citó datos de un ensayo que mostraba que el medicamento tenía un 77 por ciento de efectividad para contrarrestar el COVID-19 sintomático.


Si la FDA otorga una autorización de uso de emergencia para el medicamento, será el primer cóctel de anticuerpos de acción prolongada en recibir dicha aprobación para la prevención de COVID-19.