AstraZeneca dijo el martes que presentó una solicitud de autorización de uso de emergencia de un fármaco de anticuerpos diseñado para ayudar a prevenir el COVID-19 sintomático.
La terapia de anticuerpos, denominada AZD7442, proporciona una "reducción significativa" del riesgo de desarrollar COVID-19 y podría proporcionar otra medida de protección para las poblaciones vulnerables, incluidos los inmunodeprimidos, contra la enfermedad mortal.
En su solicitud a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), AstraZeneca citó datos de un ensayo que mostraba que el medicamento tenía un 77 por ciento de efectividad para contrarrestar el COVID-19 sintomático.
Si la FDA otorga una autorización de uso de emergencia para el medicamento, será el primer cóctel de anticuerpos de acción prolongada en recibir dicha aprobación para la prevención de COVID-19.